Kern Pharma amplía su vademécum de biosimilares con Remsima® reconstituido, una nueva formulación de infliximab orientada a mejorar la práctica asistencial en el entorno hospitalario

Kern Pharma, el laboratorio farmacéutico del Grupo Indukern, amplía su vademécum de biosimilares con el lanzamiento de Remsima® 40 mg/ml concentrado para solución para perfusión, biosimilar de infliximab indicado para el tratamiento de distintas enfermedades inflamatorias inmunomediadas.1

Remsima® 40 mg/ml concentrado para solución para perfusión, de uso hospitalario y sujeto a prescripción médica, está disponible en dos presentaciones: 100 mg (vial de 2,5 mL) y 350 mg (vial de 8,75 mL).1 

Estas dos nuevas presentaciones se incorporan a las ya comercializadas de Remsima® 120 mg solución inyectable en pluma precargada y Remsima® 100 mg polvo para concentrado para solución para perfusión, completando así el vademécum de infliximab biosimilar de Kern Pharma Biologics y ofreciendo múltiples opciones de administración adaptadas a las necesidades del paciente, el profesional sanitario y la práctica clínica. 

Entre las ventajas de la formulación reconstituida destacan, la reducción de la carga de trabajo, la disminución del material desechable y la minimización del riesgo de contaminación durante el proceso de preparación.2 

Asimismo, contribuye a la sostenibilidad hospitalaria mediante la reducción de residuos asociados. 2 

La nueva presentación de 350 mg facilita la preparación del tratamiento en determinados pacientes al reducir el número de viales necesarios. 2

Con esta incorporación, Kern Pharma continúa ampliando su vademécum de biosimilares con soluciones orientadas a responder tanto a las necesidades terapéuticas de los pacientes como a los retos del entorno hospitalario. 

1. Agencia Europea Medicamentos (EMA). Remsima. Resumen de las caracterísicas del producto. Disponible en: https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/remsima-epar-product-information_es.pdf.

2.Nam K, et al. Perceived benefits and cost savings of liquid formulation of intravenous infliximab: perspectives of seven European countries. Expert Opin Biol Ther. 2025 Sep;25(9):1017-1024.